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技術(shù)文章/Article

2025-07-28
C8色譜柱活化全流程，從預(yù)處理到性能恢復(fù)的精準(zhǔn)操作指南
C8色譜柱作為反相色譜的核心耗材，其固定相由辛基（C8H17）鏈通過(guò)硅膠表面鍵合形成，兼具非極性分離能力與適中的保留特性。然而，長(zhǎng)期存放或運(yùn)輸過(guò)程中的環(huán)境因素（如水分、雜質(zhì)吸附）易導(dǎo)致C8鏈活性下降，表現(xiàn)為柱效降低、峰形拖尾等問(wèn)題。通過(guò)系統(tǒng)化的活化處理，可有效恢復(fù)其分離性能，延長(zhǎng)使用壽命。一、預(yù)處理：清除運(yùn)輸殘留與初始污染新柱或長(zhǎng)期存放的C8柱需進(jìn)行預(yù)處理，以去除生產(chǎn)或運(yùn)輸中殘留的有機(jī)溶劑、微粒及硅膠碎屑。具體操作如下：1.低流速?zèng)_洗：以0.2-0.5mL/min的流速，用純...
2025-06-26
反相色譜柱出峰過(guò)早的延時(shí)秘籍，從流動(dòng)相到柱溫的精準(zhǔn)調(diào)控
在反相液相色譜分析中，目標(biāo)化合物出峰過(guò)早常導(dǎo)致分離度不足或干擾峰重疊。通過(guò)系統(tǒng)優(yōu)化流動(dòng)相組成、柱溫及色譜柱狀態(tài)，可有效延長(zhǎng)保留時(shí)間，提升分離效能。1.流動(dòng)相優(yōu)化：極性調(diào)控與添加劑策略流動(dòng)相的極性是影響保留時(shí)間的核心因素。增加有機(jī)相比例會(huì)顯著縮短保留時(shí)間，例如將乙腈比例從40%提升至60%，可使某堿性藥物保留時(shí)間減少40%。若需延后出峰，可降低有機(jī)相比例或引入高極性添加劑。例如，在分析含氨基的化合物時(shí)，向流動(dòng)相中添加0.5%三乙胺，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性吸附占據(jù)硅羥基位點(diǎn)，可使保留時(shí)間延長(zhǎng)...
2025-05-27
分離魔術(shù)師的永葆青春術(shù)：多肽分離色譜柱全周期養(yǎng)護(hù)指南
在蛋白質(zhì)組學(xué)和藥物研發(fā)的微觀(guān)世界里，多肽分離色譜柱如同技藝良好的"分離魔術(shù)師"，用微米級(jí)的多孔顆粒構(gòu)建起高效分離的微觀(guān)迷宮。這部精密科學(xué)儀器的工作原理，建立在液相色譜分離技術(shù)的基礎(chǔ)上，其穩(wěn)定性和分離效能直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。1.日常維保：流動(dòng)相的精準(zhǔn)把控多肽分離色譜柱的日常使用如同呵護(hù)嬌嫩的植物，需嚴(yán)格控制流動(dòng)相的pH值（2-8）和有機(jī)溶劑比例（通常＜30%）。每次使用前需用0.45μm濾膜過(guò)濾流動(dòng)相，避免顆粒物堵塞柱床。流速控制如同調(diào)節(jié)水流的細(xì)膩手法，建議從0.2mL/...
2025-04-27
聯(lián)苯色譜柱在反相體系中的保留機(jī)制與優(yōu)化策略
在反相色譜分析中，聯(lián)苯色譜柱憑借其特殊的固定相特性，成為分離復(fù)雜有機(jī)化合物的重要工具。其保留機(jī)制基于疏水相互作用與分配平衡的協(xié)同效應(yīng)，而優(yōu)化流動(dòng)相組成與色譜條件則是提升分離效能的關(guān)鍵。1.保留機(jī)制解析：聯(lián)苯色譜柱的固定相通常以硅膠為載體，表面鍵合聯(lián)苯基團(tuán)，形成非極性疏水表面。當(dāng)樣品分子通過(guò)色譜柱時(shí)，其疏水部分與固定相表面發(fā)生締合作用，而極性部分則與流動(dòng)相相互作用。這種疏水-親水平衡決定了分子在固定相與流動(dòng)相之間的分配系數(shù)，進(jìn)而影響保留時(shí)間。例如，萘、聯(lián)苯、菲等芳香族化合物在O...
2025-04-21
苯基色譜柱進(jìn)空氣之后能否繼續(xù)使用？
在色譜分析領(lǐng)域，苯基色譜柱發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。然而，在實(shí)際操作過(guò)程中，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)色譜柱進(jìn)空氣的情況，這讓許多實(shí)驗(yàn)人員感到困惑：苯基色譜柱進(jìn)空氣之后還能不能繼續(xù)使用呢？當(dāng)苯基色譜柱進(jìn)了空氣，首先要明確空氣進(jìn)入對(duì)其可能產(chǎn)生的影響?？諝獾幕烊肟赡軙?huì)帶來(lái)一系列問(wèn)題。一方面，空氣中的氧氣可能會(huì)與色譜柱內(nèi)的固定相發(fā)生氧化反應(yīng)。它的固定相在長(zhǎng)期接觸氧氣的情況下，其化學(xué)性質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變化，進(jìn)而影響到色譜柱的分離性能。例如，導(dǎo)致固定相的活性位點(diǎn)減少或改變，使不同化合物在色譜柱中的保留時(shí)間和分...
2025-03-26
C8色譜柱是中等極性化合物分離的多面手
C8色譜柱作為反相色譜技術(shù)的重要成員，在分析化學(xué)領(lǐng)域占據(jù)著特殊地位。這種色譜柱通過(guò)適中的碳鏈長(zhǎng)度，在保留能力和分離選擇性之間實(shí)現(xiàn)了巧妙平衡，為多種分析需求提供了可靠解決方案。適中的疏水性是C8色譜柱的核心特點(diǎn)。與C18柱相比，C8柱的碳鏈更短，疏水性較弱，這使得它在保留中等極性化合物時(shí)表現(xiàn)出色。這種特性使其特別適合分析在C18柱上保留過(guò)強(qiáng)的化合物，同時(shí)仍能保持足夠的分離能力。在藥物分析領(lǐng)域，該產(chǎn)品展現(xiàn)出特殊優(yōu)勢(shì)。能夠有效分離多種藥物及其代謝物，特別是那些含有中等極性官能團(tuán)的化...
2025-03-21
RP-Amide色譜柱一款極性化合物分離的利器
RP-Amide色譜柱作為反相色譜技術(shù)的重要?jiǎng)?chuàng)新，在極性化合物分析領(lǐng)域展現(xiàn)出特殊優(yōu)勢(shì)。這種色譜柱通過(guò)在硅膠基質(zhì)上鍵合酰胺基團(tuán)，巧妙結(jié)合了反相色譜和親水相互作用色譜的特點(diǎn)，為復(fù)雜樣品的分離提供了新的解決方案。特殊的固定相設(shè)計(jì)是RP-Amide色譜柱的核心優(yōu)勢(shì)。酰胺基團(tuán)的引入增加了固定相的極性，使其能夠更好地保留極性化合物。同時(shí)，保留的烷基鏈保持了反相色譜的特性，實(shí)現(xiàn)了對(duì)非極性化合物的良好分離。這種雙重特性大大擴(kuò)展了色譜柱的應(yīng)用范圍。優(yōu)異的極性化合物保留能力使其在藥物分析中大放異...
2025-02-26
反相色譜柱中極性大物質(zhì)先流出的原理探析
在色譜分析領(lǐng)域，反相色譜柱以其特殊的分離機(jī)制和廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域，成為了科研人員至關(guān)重要的實(shí)驗(yàn)工具。其中一個(gè)引人注目的現(xiàn)象是，在反相色譜柱中，極性較大的物質(zhì)往往會(huì)先于極性較小的物質(zhì)流出。這一現(xiàn)象背后蘊(yùn)含著復(fù)雜的物理化學(xué)原理，本文將對(duì)此進(jìn)行深入的探討。該產(chǎn)品的固定相通常采用非極性材料，如硅膠表面鍵合的C18、C8等烷基鏈。這些非極性官能團(tuán)使得固定相對(duì)極性物質(zhì)的吸附能力相對(duì)較弱。而流動(dòng)相則通常由極性溶劑組成，如水、甲醇、乙腈等。這種固定相與流動(dòng)相極性的差異，構(gòu)成了反相色譜分離的基礎(chǔ)。...

2025-07-25
C18色譜柱填料：硅膠基質(zhì)上的十八烷基“分子鎖鏈”
C18色譜柱作為液相色譜（HPLC）領(lǐng)域應(yīng)用較廣泛的固定相，其核心在于硅膠基質(zhì)表面鍵合的十八烷基（C18H37）長(zhǎng)鏈。這種填料通過(guò)化學(xué)鍵合技術(shù)將非極性烷基鏈固定在硅膠表面，形成疏水性“分子鎖鏈”，成為反相色譜分離的基石。1.硅膠基質(zhì)：填料的“骨架支撐”C18填料以高純度硅膠為基質(zhì)，其多孔結(jié)構(gòu)（孔徑60-120?）和超高比表面積（100-600m2/g）為鍵合反應(yīng)提供了充足位點(diǎn)。硅膠的機(jī)械強(qiáng)度與化學(xué)穩(wěn)定性確保了填料在高壓（可達(dá)600bar）和寬pH范圍（通常2-8）下的耐用性。...
2025-07-02
AZYP手性柱的適用性有哪些？
AZYP手性柱因其高效、快速分離手性化合物的特性，在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出廣泛的適用性，具體如下：一、制藥/生物制藥領(lǐng)域藥物研發(fā)：AZYP手性柱在藥物研發(fā)過(guò)程中扮演重要角色，常用于分離、鑒定和純化手性化合物。其能夠分離和檢測(cè)藥物中的手性雜質(zhì)，確保藥物的純凈和安全。單一對(duì)映體藥物的生物活性更高，副作用更低，因此，AZYP手性柱可用于分離具有抗菌活性的對(duì)映體，提高藥物的療效和安全性。藥品質(zhì)量控制：AZYP手性柱可用于藥品質(zhì)量控制，確保藥品制品中立體異構(gòu)體的比例符合要求。通過(guò)監(jiān)測(cè)原料藥、中...
2025-06-21
聚糖色譜柱是生物分子分析的“分子篩”與“結(jié)構(gòu)解碼器”
在生物制藥與糖組學(xué)研究領(lǐng)域，聚糖色譜柱憑借其特殊的分離機(jī)制與高靈敏度檢測(cè)能力，成為解析聚糖結(jié)構(gòu)、監(jiān)控藥物質(zhì)量的關(guān)鍵工具。基于Fused-Core®技術(shù)的HALOGlycan色譜柱，通過(guò)將五羥基配體鍵合到硅膠多孔殼層，實(shí)現(xiàn)了對(duì)低聚糖、蛋白質(zhì)連接聚糖的高效分離，其核心優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用場(chǎng)景正重塑生物分析的精度與效率。1.技術(shù)優(yōu)勢(shì)：精準(zhǔn)分離與高穩(wěn)定性聚糖色譜柱的核心突破在于其高極性固定相與創(chuàng)新的化學(xué)鍵合技術(shù)。HALOGlycan色譜柱采用2.7μm粒徑與90?孔徑設(shè)計(jì)，可在親水作用...
2025-06-05
液相色譜柱常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法
液相色譜柱作為HPLC系統(tǒng)的核心部件，其性能穩(wěn)定性直接影響分析結(jié)果的可靠性。以下針對(duì)常見(jiàn)問(wèn)題提供系統(tǒng)化解決方案，并附以案例說(shuō)明和預(yù)防建議：一、柱效下降現(xiàn)象理論塔板數(shù)降低，峰寬增加，分離度下降拖尾峰或雙峰現(xiàn)象原因分析柱頭堵塞：顆粒物(如未過(guò)濾的樣品或流動(dòng)相)堵塞色譜柱入口案例：某藥物分析實(shí)驗(yàn)室因未過(guò)濾樣品，導(dǎo)致C18柱柱壓驟升至4000psi，柱效下降50%填料污染：強(qiáng)保留物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、脂類(lèi))在填料表面吸附積累案例：生物樣品分析后未及時(shí)清洗，導(dǎo)致柱效下降30%填料老化：長(zhǎng)期高...
2025-05-25
蛋白分離色譜柱解鎖生物分子純化的“分子篩”
蛋白分離色譜柱作為生物制藥、蛋白質(zhì)組學(xué)領(lǐng)域的核心工具，通過(guò)精密調(diào)控分子間相互作用，實(shí)現(xiàn)從復(fù)雜生物樣本中高效分離目標(biāo)蛋白。其技術(shù)突破不僅推動(dòng)了抗體藥物、疫苗等生物制品的研發(fā)進(jìn)程，更成為解析生命過(guò)程的關(guān)鍵手段。1.分離機(jī)制：多維物理化學(xué)作用的精密調(diào)控蛋白分離色譜柱的核心原理基于分子大小、電荷、疏水性及親和力的差異。體積排阻色譜（SEC）通過(guò)多孔凝膠基質(zhì)實(shí)現(xiàn)分子篩分，如Galaxy系列色譜柱采用300ABG孔徑硅膠填料，可分離分子量5kDa至200kDa的蛋白，在單克隆抗體純化中實(shí)...
2025-05-12
AZYP手性柱主要應(yīng)用領(lǐng)域
AZYP手性柱的應(yīng)用場(chǎng)景廣泛，以下為其主要應(yīng)用領(lǐng)域：制藥/生物制藥領(lǐng)域：AZYP手性柱在藥物研發(fā)和生產(chǎn)中扮演重要角色，常用于分離、鑒定和純化手性化合物。手性色譜柱能夠分離和檢測(cè)藥物中的手性雜質(zhì)，確保藥物的純凈和安全。單一對(duì)映體藥物的生物活性更高，副作用更低，因此，在藥物研發(fā)過(guò)程中，AZYP手性柱可用于分離具有抗菌活性的對(duì)映體，提高藥物的療效和安全性。此外，它還可用于藥品質(zhì)量控制，確保藥品制品中立體異構(gòu)體的比例符合要求，監(jiān)測(cè)原料藥、中間體和成品藥中的立體異構(gòu)體純度，保證藥品質(zhì)量...
2025-04-25
聯(lián)苯色譜柱試用注意事項(xiàng)全解析
在化學(xué)分析領(lǐng)域，聯(lián)苯色譜柱因其特殊的性能和分離效果備受關(guān)注。然而，為了充分發(fā)揮其優(yōu)勢(shì)，獲得準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在試用聯(lián)苯色譜柱時(shí)，有一些關(guān)鍵的注意事項(xiàng)需要我們充分了解和重視。首先，樣品的準(zhǔn)備是至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。在進(jìn)樣前，要確保樣品的純凈度，盡量去除其中可能存在的雜質(zhì)、顆粒物等。因?yàn)檫@些雜質(zhì)可能會(huì)堵塞色譜柱，影響其分離效果和使用壽命。同時(shí)，對(duì)于樣品的溶劑選擇也要謹(jǐn)慎，溶劑應(yīng)與聯(lián)苯色譜柱的兼容性良好，避免因溶劑不匹配導(dǎo)致色譜柱性能下降或產(chǎn)生異?，F(xiàn)象。其次，在操作過(guò)程中要嚴(yán)格控制進(jìn)樣...
2025-04-17
苯基色譜柱使用注意事項(xiàng)：守護(hù)高效分離的關(guān)鍵
在色譜分析領(lǐng)域，苯基色譜柱憑借其特殊的分離性能，成為分離復(fù)雜樣品中芳香族化合物、手性化合物等的重要工具。然而，要想充分發(fā)揮苯基色譜柱的優(yōu)勢(shì)，確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，在使用過(guò)程中需嚴(yán)格遵循一系列注意事項(xiàng)。1.樣品前處理是基礎(chǔ)在將樣品注入色譜柱之前，務(wù)必進(jìn)行充分的前處理。去除樣品中的顆粒物、雜質(zhì)和強(qiáng)保留物質(zhì)，避免它們堵塞色譜柱或影響柱效。對(duì)于高濃度樣品，建議進(jìn)行適當(dāng)稀釋?zhuān)苑乐惯^(guò)載導(dǎo)致柱效下降。同時(shí)，要注意樣品的酸堿度，盡量使其接近色譜柱所允許的pH范圍，減少對(duì)固定相的損害...